Interferony beta: Ryzyko wystąpienia mikroangiopatii zakrzepowej i zespołu nerczycowego
URPL, WM i PB w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz firmami Biogen Odec. Ltd, Bayer Pharma AG, Novartis Europharm Ltd i Merck Serono Europe Ltd, informuje o istotnej kwestii dotyczącej bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających w swoim składzie interferon beta stosowany w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Podczas leczenia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym produktami zawierającymi interferon beta zgłaszano przypadku mikroangiopatii zakrzepowej, w tym przypadki śmiertelne. W większości przypadków mikroangiopatia zakrzepowa występowała pod postacią zakrzepowej plamicy małopłytkowej lub hemolitycznego zespołu mocznicowego.
Zgłaszano także przypadki zespołu nerczycowego wywołanego przez różne rodzaje nefropatii.
Źródło: URPL, WM i PB
Fot. freeimages.com
