URPL: Lepszy nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Bliższa współpraca pomiędzy Europejską Agencją Leków, Komisją Europejską i państwami członkowskimi UE, po wprowadzeniu w życie nowego europejskiego ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, wzmocniła – z korzyścią dla pacjentów – nadzór nad bezpieczeństwem dopuszczonych do obrotu leków stosowanych u ludzi.
Zostało to podkreślone w opublikowanym raporcie Komisji Europejskiej w sprawie działań podejmowanych przez europejskiej organy regulacyjne w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Raport opisuje działania podejmowane w ramach systemu UE z zakresu monitorowania i zarządzania bezpieczeństwem leków stosowanych u ludzi od czasu wejścia w życie nowego ustawodawstwa dotyczącego nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, tj. od lipca 2012 do lipca 2015 roku.
Więcej w komunikacie EMA na stronie URPL
Źródło: URPL
Fot. freeimages.com
