dr Daria Schetz, kierownik Centrum Monitorowania Działań Niepożądanych Leków i Środków
Chemicznych Pomorskiego Centrum Toksykologii w Gdańsku:

W proponowanym wykazie, co bardzo mnie cieszy podano dopuszczalną dawkę leku i postać
farmaceutyczną. Zniknęła też kofeina, która często występowała w połączeniu z paracetamolem
i powodowała wiele powikłań. Producenci leków nie będą mogli również łączyć substancji czynnych
w dowolny, niekontrolowany sposób.

Uważam, że jeżeli w ogóle prowadzona jest jakakolwiek sprzedaż pozaapteczna leków to powinny być to
leki typowo do leczenia doraźnego. A w tym wykazie widnieje kilka takich substancji , które stosuje się
jednak przewlekle np. omeprazol. Jest on skuteczny dopiero po 3 dniach terapii. Szukam uzasadnienia,
dlaczego ktoś w sklepie spożywczym chciałby kupić ten lek. Nadużywanie go po kilku tygodniach może
powodować hipomagnezemię. Zaskoczeniem jest również obecność na tej liście loperamidu. Główną
przyczyną biegunki jest często infekcja bakteryjna. Doraźnie, na biegunkę doradziłabym pacjentowi raczej
węgiel leczniczy, który jest jednak lekiem bezpieczniejszym i w razie infekcji bakteryjnej będzie
skuteczniejszy. Zawsze miałam nadzieję, że niesteroidowe leki przeciwzapalne znikną ze sprzedaży
pozaaptecznej, a jak widać tego nie ma niestety w planach ministerstwa. Bardzo niebezpieczny jest
również paracetamol. Jego przedawkowanie może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń wątroby.
Zmniejszenie opakowań leków w mojej ocenie nie do końca uchroni pacjentów przed ich nadmiernym
spożyciem. Kto bowiem zabroni mu w sklepie zakupu większej ilości opakowań?

Stowarzyszenie Leki Tylko z Apteki jest zadowolone przede wszystkim z faktu, że rozporządzenie w ogóle
powstaje i że podnoszone przez autorytety medyczne argumenty dotyczące zdrowia publicznego biorą
górę nad argumentami czysto biznesowymi. Sądzimy, że nasz pogląd podziela całe środowisko
medyczne. Cieszy determinacja Ministra w walce o dobro publiczne, proponowany kierunek zmian i
wprowadzenie bardzo istotnego z punktu widzenia pacjenta ograniczenia wielkości opakowań.
Rozumiemy też argumenty ekspertów dotyczące konkretnych substancji aktywnych dopuszczanych na
ten rynek – mamy nadzieję, że w ramach prowadzonych konsultacji społecznych przynajmniej część uwag
ekspertów zostanie przez Ministra uwzględniona.

Źródło: informacja prasowa

fot.: 123rf.com