Pharmena zaprezentuje się na prestiżowej konferencji
Pharmena S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA podczas prestiżowej, międzynarodowej konferencji naukowej 'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Peripheral Vascular Disease' (ATVB/PVB) która odbędzie się w maju br. w Minneapolis, USA.

Możliwość prezentacji wyników badań na tegorocznej konferencji może stanowić dodatkową rekomendację dla przemysłu farmaceutycznego w trakcie rozmów o potencjalnej sprzedaży bądź licencji leku.
Konferencja organizowana jest przez dział American Heart Association (AHA) zajmujący się tematyką miażdżycy, zakrzepicy i chorobami naczyń obwodowych. Podstawowym celem konferencji jest stworzenie forum dla bieżącej wymiany informacji na temat nowych i pojawiających się wyników badań naukowych.
– Organizatorzy konferencji przedstawione wyniki badań II fazy leku 1-MNA, ocenili pozytywnie i umożliwili nam ich zaprezentowanie na majowej konferencji w USA. Dla nas to bardzo ważna konferencja, ponieważ zwiększa szanse na komercjalizację projektu. Słuchaczami tego wydarzenia są ludzie ze środowiska farmaceutycznego z całego świata, którzy często szukają nowych wyników badań naukowych. Dodatkową zaletą jest pokazanie się szerszemu gronu odbiorców, poza firmy, z którymi aktualnie prowadzimy rozmowy – mówi Konrad Palka, prezes Zarządu Pharmena S.A.
Grupę docelową konferencji ATVB/PVB stanowią też naukowcy i klinicyści w zakresie medycyny sercowo-naczyniowej oraz kardiologii klinicznej.
Pharmena w II kwartale 2016 r. opublikowała wyniki badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym opartym na opatentowanej substancji czynnej 1MNA, z których wynika, że obniża ona istotnie statystycznie markery stanu zapalnego u pacjentów z dyslipidemią. W oparciu o uzyskane wyniki badań, Pharmena opracowała stosowne programy badawcze w obszarze chorób sercowo-naczyniowych oraz w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Aktualnie trwa proces prezentacji wyników przemysłowi farmaceutycznemu, który mógłby poprowadzić kosztowną trzecią fazę badań klinicznych.
Źródło: informacja prasowa
fot.: 123rf.com