Zespół naukowców z Selvita S.A., jednej z największych firm biotechnologicznych w Europie wspólnie z badaczami z McGill University, Université Libre de Bruxelles oraz Peking University Cancer Hospital & Institute, opublikowali wspólnie wyniki badań wskazujących na kinazy MNK1/2 jako nowe cele do inhibicji farmakologicznej w terapii czerniaka.

Artykuł zatytułowany “MNK1/2 inhibition limits oncogenicity and metastasis of KIT-mutant melanoma” ukazał się 16 października 2017, w periodyku Journal of Clinical Investigation, jednej z najbardziej renomowanych publikacji naukowych wydawanych przez Amerykańskie Stowarzyszenie Badań Klinicznych (eng. American Society for Clinical Investigation, ASCI).

W tej publikacji naukowcy wykazali iż kinaza tyrozynowa c-Kit często wykazuję nieprawidłową konstytutywną aktywację, prowadząc do rozwoju czerniaka, a leczenie tej populacji pacjentów obecnymi inhibitorami c-Kit jest mało skuteczne. Kinaza c-Kit stymuluje onkogenną aktywność kinaz MNK1/2. Wykazano że inhibicja aktywności kinaz MNK1/2 specyficznym małocząsteczkowym inhibitorem SEL201 rozwinięty przez Selvitę, może być potencjalnie skuteczną strategią terapeutyczna w leczeniu czerniaków.