URPL: aktualizacja zaleceń dot. mykofenolanu
Dostępne dowody kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych lub poronień w sytuacji, gdy ojciec dziecka przyjmował leki zwierające mykofenolan.

MMF i MPA są związkami genotoksycznymi i ryzyko takie nie może być w pełni wykluczone.
W przypadku pacjentów płci męskiej zaleca się, aby oni sami lub ich partnerki stosowali skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i co najmniej 90 dni od zakończenia terapii.
URPL przypomina, że ryzyko dla kobiet pozostało niezmienione. Leki zawierające mykofenolan nadal są przeciwskazane do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Leki te są również przeciwskazane u kobiet w ciąży, chyba, że nie ma odpowiedniej innej metody zapobiegania odrzucenia przeszczepu.
Mykofenolan stosowany jest w profilaktyce odrzucenia przeszczepu. Jest substancją o działaniu teratogennym u ludzi, powodującą poronienia i wady wrodzone w sytuacji, kiedy jest ona stosowana u kobiet w ciąży.
Więcej: http://urpl.gov.pl/
Komentarze