Wycofanie serii produktu Nebu Muco 7% NaCl
Polpharma informuje o wycofaniu z obrotu jednej serii wyrobu medycznego Nebu Muco 7% NaCl roztwór do inhalacji o numerze serii: 10816, którego wytwórcą są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA.

Nazwa powszechnie stosowana: Nebu Muco
Postać farmaceutyczna i dawka substancji czynnej: roztwór do inhalacji, 7% NaCl
Wielkość opakowania: 30 ampułek po 5 ml
Data ważności: 31.08.2018
Samodzielna decyzja Polpharmy o wycofaniu w/w serii ma charakter prewencyjny i jest wyrazem odpowiedzialnej postawy firmy wobec użytkowników produktu.
Przyczyną wycofania jest pomyłkowe załączenie w części opakowań serii 10816 produktu Nebu Muco 7% NaCl roztwór do inhalacji instrukcji użycia innego, podobnego wyrobu medycznego wytwórcy - Nebu Hipertonic 3% NaCl roztwór do inhalacji.
Instrukcja wyrobu medycznego Nebu Hipertonic nie zawiera dwóch informacji, istotnych dla właściwego stosowania produktu Nebu Muco:
Produkt Nebu Muco u dzieci w wieku poniżej 6 lat należy stosować pod nadzorem lekarza
Podczas stosowania produktu Nebu Muco w rzadkich przypadkach mogą wystąpić przejściowe podrażnienia (np. kaszel) lub odwracalne obkurczanie się oskrzeli. Zaleca się wcześniejsze podanie leku rozszerzającego oskrzela.
Sam wyrób medyczny Nebu Muco jest w pełni bezpieczny i spełnia wszystkie wymogi jakościowe.
W związku z powyższym:
- jeśli produkt posiadany przez użytkowników w domowych apteczkach, zawiera prawidłową instrukcję, nie wymaga to żadnych działań ze strony użytkownika
- jeśli użytkownik stwierdzi błędną instrukcję w opakowaniu, rekomendujemy kontakt z infolinią Polpharmy pod numerem telefonu (22) 364 61 01 (wybierając opcję 1 - zapytania medyczne w godz. 8.00-16.00) lub skorzystanie z poprawnej instrukcji, która znajduje się na stronie www Polpharmy. Możliwy jest również zwrot produktu do apteki.
Komentarze