Celem porozumienia jest ułatwienie przepływu informacji i dokumentacji w obszarze naukowym i regulacyjnym wyrobów medycznych w odniesieniu do MDSAP, którego URPLWMiPB ma zostać obserwatorem.

Inicjatywa MDSAP ma na celu wprowadzenie bardziej efektywnego i mniej uciążliwego nadzoru regulacyjnego nad systemem zarządzania jakością u wytwórców wyrobów medycznych, przy jednoczesnym zachowaniu wysokich standardów jakości i bezpieczeństwa pacjentów. W zamyśle MDSAP będzie wyczerpywał weryfikację spełniania wymogów regulacyjnych przez uczestników projektu. Pozwoli to na wzajemne uznawanie decyzji władz kompetentnych w zakresie wyrobów medycznych bez uszczerbku dla ich suwerenności. System ten umożliwi bardziej efektywne wykorzystanie zasobów kadrowych i materialnych, natomiast oparcie go na międzynarodowych standardach i najlepszych praktykach administracyjnych i wytwarzania, w dłuższej perspektywie wpłynie pozytywnie na unifikację podejścia regulatorów narodowych oraz ich wymogów technicznych.