Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina baby
Prezes URPL 2 lipca 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina baby (Bromhexini hydrochloridum) krople doustne, roztwór, 2 mg/ml, nr pozwolenia R/1142.
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem 1 sierpnia 2019 roku.
źródło: Naczelna Izba Aptekarska
fot. 123rf/zdjęcie ilustracyjne
Komentarze