W ramach konsultacji społecznych PASMI zaproponowało wielkości dawek w przeliczeniu na substancję w jednostkowym opakowaniu produktu leczniczego posiadającego kategorię dostępności „wydawane bez przepisu lekarza – OTC”, dla trzech substancji aktywnych występujących w lekach, umożliwiające przeprowadzenie przez pacjenta trzydniowej terapii. Równolegle PASMI zaproponowało prace nad rozporządzeniem, które wprowadzi wielkości dawek bez okresu przejściowego określonego przez Ministerstwo Zdrowia do stycznia 2016. Zdaniem Związku należy również
dookreślić zapisy ustawy w sytuacji, gdy pacjent dokonuje zakupu dwóch i więcej produktów leczniczych mających w składzie jedną z trzech podlegających obostrzeniom substancji czynnych lub kupuje produkty mające różną postać farmaceutyczną (np. syrop i tabletki).

Fot.: www.sxc.hu

Źródło: informacja prasowa PASMI