Jaka jest skuteczność szczepionek przeciw COVID-19 wobec wariantu Delta wirusa SARS-CoV-2?
Wariant Delta wirusa SARS-CoV-2 zidentyfikowano po raz pierwszy w Indiach, w trzecim kwartale 2020 roku. WHO zaliczyło ten wariant do wariantów VOC budzących obawę (variant of concern). Badacze oceniają, że wariant Delta rozprzestrzenia się 40-60% łatwiej w porównaniu do wyjściowego wariantu wirusa wywołującego COVID-19 i może być związany z wyższym ryzykiem hospitalizacji. Poza Indiami najwięcej przypadków zakażeń wywołanych wariantem Delta zgłoszono w Wielkiej Brytanii (ponad 90% zakażeń SARS-CoV-2).
Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (European Centre for Disease Prevention and Control – ECDC) ostrzega, że w krajach UE do początku sierpnia 70% nowych infekcji SARS-CoV-2 będzie spowodowanych tym wariantem, a do końca sierpnia – 90% infekcji.
Z dotychczasowych badań wynika, że wariant Delta wirusa SARS-CoV-2 może łatwiej zakażać osoby, które nie zostały w pełni uodpornione i otrzymały tylko jedną dawkę szczepionki przeciw COVID-19.
Znaczenie zrealizowania pełnego schematu szczepienia przed COVID-19 podkreślają wyniki badania kliniczno-kontrolnego oceny skuteczności rzeczywistej szczepionki Comirnaty (Pfizer-BioNTech) oraz Vaxzevria (AstraZeneca) przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii pod nadzorem urzędu ds. zdrowia publicznego Public Health England. Oceniano ochronę w zapobieganiu zachorowaniom na objawową chorobę COVID-19 wywołaną wariantem Delta (B.1.617.2 ) i porównywano do ochrony przed objawami COVID-19 wywołanymi wariantem brytyjskim (B.1.1.7). W grupie badanej 12 675 osób, wyniki sekwencjonowania potwierdziły wariant Delta u 1054 osób i wariant brytyjski u 11 621. Badanie prowadzono w okresie od 5 kwietnia do 16 maja 2021 roku.
Skuteczność w zapobieganiu zachorowaniom na objawową chorobę COVID-19 wywołaną wariantem Delta była następująca:
87,9% (95% CI: 78,2–93,2) dla szczepionki Comirnaty (ocena ≥14 dni po podaniu 2. dawki i była podobna do skuteczności wobec zachorowań wywołanych wariantem brytyjskim wynoszącej 93,4% (95% CI: 90,4-95,5)
59,8% (95% CI: 28,9-77,3) dla szczepionki Vaxzevria (ocena ≥14 dni po podaniu 2. dawki i była podobna do skuteczności wobec zachorowań wywołanych wariantem brytyjskim wynoszącej 66,1% (95% CI: 54-75)
33,2% (95% CI: 8,3-51,4) dla szczepionki Comirnaty oraz 32,9% (95% CI: 19,3-44.3) dla szczepionki Vaxzevria (ocena ≥21 dni po podaniu 1. dawki); skuteczność wobec wariantu brytyjskiego była nieco wyższa i wynosiła 49,2% (95% CI: 42,6-55) dla szczepionki Comirnaty oraz 51,4% (95% CI: 47,3-55,2) dla szczepionki Vaxzevria.
Komentarze