Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego za wycofanie z obrotu przedmiotowej serii produktu leczniczego Berberil seria: 013 (podmiot odpowiedzialny Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, Niemcy). Decyzja została podjęta prewencyjnie w nawiązaniu do informacji przesłanej w komunikacie Rapid Alert, dotyczącej braku zgodności z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w miejscu wytwarzania substancji czynnej ww. produktu leczniczego.

Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Fot. freeimages.com