Wymagania:

• Wykształcenia wyższego (biologia, farmacja, analityka medyczna, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna i procesowa)
• Ponad 2 letniego doświadczenia na stanowisku czynnej osoby wykwalifikowanej (doświadczenie produkcyjne/w procesie pakowania, będzie dodatkowym atutem)
• Znajomości zasad GMP, prawa farmaceutycznego oraz wymagań EU, FDA, PIC, WHO, ICH
• Doświadczenia w procesach zarządzenia: odchyleniami oraz CAPA, analizą ryzyka, kontrolą zmian, reklamacjami
• Znajomość technik prowadzenia działań wyjaśniających i szacowania ryzyka
• Praktycznej umiejętności prowadzenia audytów
• Zaawansowanej znajomości języka angielskiego
• Zaawansowanej znajomości pakietu Office, mile widziana znajomość systemu SAP, systemów typu Track Wise
• Wysoko rozwiniętego poczucia odpowiedzialności, umiejętności podejmowania decyzji, samodzielności
• Umiejętności analitycznego myślenia, wyciągania wniosków i kojarzenia faktów
• Doskonałych umiejętności komunikacyjnych i pracy zespołowej 
• Zorientowania na cele, dokładności
• Innowacyjnego podejścia w procesie doskonalenia jakości

Więcej Sandoz