Konkurs ABM 2024/ABM/05/KPO jest realizowany w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponentu D: Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia. Jego celem jest podniesienie efektywności systemu ochrony zdrowia poprzez rozwój krajowego potencjału badawczo-rozwojowego. Ministerstwo Zdrowia, które powierzyło ABM przeprowadzenie konkursu podkreśla, że jego realizacja ma na celu wsparcie badań nad innowacyjnymi terapiami, lekami przyszłości i bezpieczeństwem lekowym, co stanowi kluczowy obszar rozwoju polskich firm farmaceutycznych.[1]

Zwycięskie wnioski Adamed Pharma

W ramach konkursu „Realizacja badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości” spółka Adamed Pharma S.A. złożyła trzy wnioski, z których wszystkie otrzymały dofinansowanie. Złożone wnioski obejmowały:

Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2,

Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej,

Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych.

Na uwagę zasługuje fakt, że dwa z powyższych projektów zajęły dwa pierwsze miejsca na liście rankingowej. Oznacza to, że eksperci docenili atrakcyjność naukową projektów i wysoką jakość złożonych wniosków, nad którymi pracowały między obszarowe zespoły - mówi dr n. ekon. Karolina Czekaj, Dyrektor ds. Finansów Korporacyjnych i Nadzoru Właścicielskiego Adamed Pharma S.A.

Najwyżej oceniony został projekt pt. „Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2”, który otrzymał finansowanie w wysokości 2 530 777,72 zł. 

- Rozwój produktów leczniczych stosowanych przy leczeniu cukrzycy typu 2 jest odpowiedzią na wciąż rosnące wskaźniki zachorowań na tę groźną chorobę cywilizacyjną i doskonale wpisuje się w strategię rozwoju firmy Adamed. W zakres projektu wchodzi rozwój dwóch produktów leczniczych w postaci tabletek – mono produktu zawierającego jedną substancję czynną oraz produktu combo z dwoma substancjami czynnymi. Główne aktywności zaplanowane w ramach wniosku będą obejmowały aspekty technologiczne i analityczne oraz wytwarzanie produktów końcowych do badań stabilności, w tym serii do badań biorównoważności. Opracowane produkty lecznicze, po otrzymaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, będą komercyjnie wytwarzane w zakładach produkcyjnych Adamed i wdrażane na rynki europejskie, w tym na rynek polski – mówi Anna Terlecka, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor Badań i Rozwoju.

Drugim projektem Adamed Pharma, który zdobył najwyższe oceny w całym zestawieniu zwycięskich wniosków, jest projekt pt. „Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej”. Na jego realizację komisja konkursowa przyznała grant w wysokości 5 149 091,86 zł.

- W ostatnich latach temat bezpieczeństwa lekowego stał się istotnym problemem gospodarczo-społecznym. Szacuje się, że obecnie ponad 80% substancji aktywnych (API) użytych do produkcji europejskich leków pochodzi z Azji. Realizacja projektu rozwijającego efektywną technologię wytwarzania API, bezpośrednio wpisuje w powyższe wyzwania. W ramach prac R&D opracowany zostanie wieloetapowy proces ciągły wytwarzania API zintegrowany z narzędziami analizy procesowej i systemami automatyzacji. Technologia będzie rozwijana w oparciu o proces syntezy substancji aktywnej leku przeciwcukrzycowego – dodaje Anna Terlecka, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor Badań i Rozwoju.

Trzecim z wyróżnionych projektów Adamed Pharma, który uzyskał finansowanie w wysokości 4 072 202,80 zł jest „Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych (ang. INHAPRO Platform – Development of innovative anticancer biomolecules)”, która ma stanowić odpowiedź w leczeniu nowotworów układu oddechowego, w szczególności płuc i tchawicy. Oprócz bardzo niepokojących statystyk, późnej diagnozy i agresywnego charakteru tych chorób, głównym problemem ich leczenia jest niska skuteczność dostępnych terapii, wynikająca głównie z nieefektywnego dostarczania leków bezpośrednio do tkanki nowotworowej.

- Przedmiotem projektu jest konsekwentna eksploracja kierunku badawczego koncentrującego się na rozwoju cząsteczek biologicznych w terapii chorób onkologicznych. Tym razem celem jest opracowanie innowacyjnych rozwiązań technologicznych, zaproponowanych przez naszą naukowczynię Katarzynę Bukato, które zwiększą bezpieczeństwo projektowanych cząsteczek w bardzo konkretnych wskazaniach. Gratulacje dla całego zespołu pracującego nad wnioskiem – mówi Sylwia Berdzik-Kalarus, Członek Zarządu Adamed Pharma S.A., Dyrektor ds. Operacji Komercyjnych i Rozwoju Biznesu

Przedsięwzięcie INHAPRO jest kontynuacją projektów prowadzonych przez firmę. W projekcie zaplanowano 5 zadań obejmujących produkcję biotechnologiczną molekuł, ich badania in vitro i in vivo w zakresie oddziaływania z celem, efektywności i toksyczności, jak również analizę bioinformatyczną. Rozwiązania zaproponowane w ramach platformy INHAPRO, wynikające z potrzeby rozwoju innowacyjnych terapii lokalnych, są przełomowe i nowatorskie. Rozwój biomolekuł może odpowiedzieć na jedno z największych wyzwań onkologicznych.

Realizacja wszystkich trzech projektów badawczych, została zaplanowana do końca marca 2026 r. i będzie prowadzona przez zespoły naukowe

Obszaru Badan i Rozwoju Adamed Pharma S.A.:

Rozwój oraz kliniczne potwierdzenie biorównoważności mono oraz combo produktów stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2,

Opracowanie technologii zautomatyzowanej syntezy przepływowej inhibitora SGLT2 stosowanego w leczeniu cukrzycy typu II wraz z implementacją zaawansowanych narzędzi analityki procesowej,

Departamentu Innowacyjnego Adamed Pharma S.A:

Platforma INHAPRO – Rozwój innowacyjnych biomolekuł przeciwnowotworowych.

Prezes Agencji Badań Medycznych, prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler, zatwierdził listę rankingową konkursu 6 lutego 2025 r. Spośród 40 złożonych wniosków, po ocenie formalnej, merytorycznej i finansowej, dofinansowanie na łączną kwotę 112 620 711,42 zł otrzymały 22 przedsięwzięcia.

Dofinansowanie umożliwi realizację badań przemysłowych i/lub prac rozwojowych w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu, zgodnie z Rządowym Planem Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, przyczyniając się do poprawy efektywności i jakości systemu ochrony zdrowia. Dzięki temu polskie firmy farmaceutyczne otrzymują realne wsparcie w prowadzeniu badań i rozwoju innowacyjnych terapii, co wzmocni ich konkurencyjność oraz bezpieczeństwo lekowe naszego kraju.

Pełna lista rankingowa dostępna na stronie m. in. Ministerstwa Zdrowia

 

[1] https://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Wyniki-konkursu-ABM-ogloszone-Lista-rankingowa-obejmuje-22-przedsiewziecia,268030,6.html