Bo liczy się wnętrze
Wojciech Czernicki
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Fizyczne i mechaniczne właściwości tabletek, a co za tym idzie biodostępność leku, są determinowane podczas procesu tabletkowania. Jego prawidłowe przeprowadzenie zależy nie tylko od zastosowanego sprzętu, ale również od fizycznych właściwości substancji czynnych i pomocniczych.
Tabletki to najbardziej rozpowszechniona forma farmaceutyczna ze względu na prostotę stosowania, dokładność dozy, stosunkowo dużą stabilność chemiczną i mikrobiologiczną oraz dużą wydajność wytwarzania, a także dogodność pakowania, transportu i przechowywania. Proces tabletkowania prowadzony jest w tabletkarkach i można go podzielić na trzy etapy: napełnianie matryc, kompaktowanie masy tabletkowej i wypychanie tabletki z matrycy. Kompaktowanie, zasadniczy krok wytwarzania tabletek obejmuje kompresowanie, tj. redukcję objętości i reorganizację cząstek, oraz zespalanie czyli tworzenie wiązań międzycząsteczkowych. Idealna tabletka powinna być wolna od defektów wizualnych i funkcjonalnych.
Autor: Wojciech Czernicki, Teva Operations Poland Sp. z o.o.
fot: www.sxc.hu
|
Całość artykułu przeczytają Państwo w magazynie "Przemysł Farmaceutyczny" nr 1/2013 zamów prenumeratę w wersji drukowanej lub elektronicznej |
