Od producenta do pacjenta
Monika Matulka
Transport produktów leczniczych jest jednym z elementów procesu zarządzania zintegrowanym łańcuchem dostaw. Najczęściej przebiega z udziałem więcej niż jednego podmiotu, co ma istotny wpływ na utrzymanie jakości i integralności leków. Dlatego też Komisja Europejska zdecydowała się na zaktualizowanie wytycznych.
Ilość zmiennych jakie należy uwzględnić planując przeprowadzenie wdrożenia nowych wymagań tylko dla zarządzania zintegrowanym łańcuchem dostaw, stanowi niewątpliwie duże wyzwanie dla uczestników łańcucha dystrybucji – zwłaszcza ze względu na wpływ na zwiększenie zarówno kosztów operacyjnych, jak i ilość nowych procesów kontroli transportu. W poszczególnych przedsiębiorstwach nieodzowne będzie wypracowanie metod komunikacji i ścisłej współpracy między różnymi ekspertami, posiadającymi wiedzę specjalistyczną i technologiczną z różnych obszarów, np. logistyki, zapewnienia i kontroli jakości, obsługi klienta. Pierwszym zalecanym działaniem będzie dokonanie w przedsiębiorstwie analizy odstępstw od wymagań DPD, a następnie ustalenia działań naprawczych dla wdrożenia zgodnego i kontrolowanego systemu zarządania łańcuchem dostaw.
Autor: Monika Matulka
fot: BMP’
|
Cały materiał przeczytają Państwo w magazynie "Przemysł Farmaceutyczny" nr 3/2013 zamów prenumeratę w wersji drukowanej lub elektronicznej |
