Prezes URPL 21 kwietnia 2020 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Lz na Rp dla produktów leczniczych Fandhi (Zespół ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII i ludzkiego czynnika von Willebranda), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 1000 j.m. + 1200 j.m., 500 j.m. + 600 j.m., 250 j.m. + 300 j.m.,  nr pozwoleń: R/7837, R/7836, R/7835. Podmiot odpowiedzialny:  Instituto Grifols S.A.