Firma Roche ogłasza, że test SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal otrzymał europejski znak CE i został dopuszczony do użytku w krajach Unii Europejskiej
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal umożliwia pacjentom szybkie i wygodne badanie w kierunku COVID-19 w warunkach domowych za pomocą prostego wymazu z nosa.
Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. ogłosiła, że test SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal otrzymał europejski znak CE. Test przeznaczony jest do stosowania w warunkach domowych i będzie dostępny m.in. w aptekach w opakowaniach zbiorczych po pięć sztuk.
Od lutego 2021 r. test SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal jest dostępny na wielu rynkach europejskich np. w Niemczech, Holandii, Szwajcarii oraz Słowacji. Test umożliwia szybkie stwierdzenie czy pacjent jest zakażony koronawirusem.
Postępując zgodnie z prostymi instrukcjami, test można wykonać w domu z wykorzystaniem wymazu z nosa bez specjalnego przeszkolenia lub nadzoru personelu medycznego. Test dostarcza wyniki w ciągu zaledwie 15 minut. W przypadku dzieci w wieku poniżej 18 lat test musi zostać wykonany przez osobę dorosłą lub pod jej ścisłym nadzorem.
Szybki test antygenowy firmy Roche umożliwia osobom planującym udział np. w wydarzeniach zbiorowych stwierdzenie bądź zanegowanie nosicielstwa koronawirusa, dzięki czemu mogą oni podjąć świadome decyzje i w przypadku pozytywnego wyniku, zmniejszyć ryzyko przeniesienia wirusa na inne osoby.
Wysokiej jakości testy do wykonywania w warunkach domowych będą odgrywać ważną rolę w walce z pandemią — powiedział Thomas Schinecker, dyrektor generalny Roche Diagnostics. Testy do wykonywania w warunkach domowych mogą istotnie zmniejszyć obciążenie systemów ochrony zdrowia. Pozwalają one szybko zidentyfikować osoby zakażone, dzięki czemu mogą one podjąć natychmiastowe działania zmierzające do uzyskania porady lekarskiej, leczenia i ochrony innych osób.
Szybki test antygenowy powstał we współpracy z firmą SD Biosensor Inc., z którą firma Roche wprowadziła w lipcu 2020 r. szybki test na obecność przeciwciał przeciw SARS-CoV-2 oraz dwa inne, szybkie testy antygenowe w kierunku SARS-CoV-2 do użytku profesjonalnego (we wrześniu 2020 r. i w lutym 2021 r). Wskazane testy będą nadal dostępne dla pracowników systemu ochrony zdrowia, by wspomagać walkę z pandemią.
W walce z koronawirusem, poza testami diagnostycznymi, kluczowe pozostają środki zapobiegawcze, pozwalające chronić siebie i innych. Zaleca się kontynuowanie noszenia maseczek, zachowanie dystansu społecznego i przestrzeganie zasad higieny, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów, a także bezwzględnego unikania kontaktu z innymi osobami, u których zdiagnozowano koronawirusa. Firma Roche rozszerza swoje portfolio związane z COVID-19 w celu wsparcia systemów ochrony zdrowia w zakresie diagnostyki zakażeń SARS-CoV-2.
Informacje o teście SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal do samodzielnego wykonania przez pacjentów w warunkach domowych
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal to szybki chromatograficzny test immunologiczny (oznaczenie przepływu bocznego), który wykrywa białko nukleokapsydu SARS-CoV-2 w wymazie z nosa. Każdy test zawiera unikalny kod QR umożliwiający pacjentom pobranie wyników testu w formie online.
Kliniczną skuteczność testu zmierzono w badaniu porównawczym z wysoce czułym testem reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) firmy Roche z wykorzystaniem próbek wymazu z nosa i gardła jako komparatora, będącego złotym standardem metody pobierania próbek i wykrywania SARS-CoV-21,2. Połączone wyniki badania wykazały, że względna czułość SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal wyniosła 91,1%**. Ogólna swoistość względna wyniosła 99,6%3, co oznacza zdolność testu do prawidłowej identyfikacji pacjentów bez wirusa. W jednym porównawczym, niezależnym badaniu dotyczącym testów samodzielnych, w którym pacjenci przestrzegali pisemnych oraz ilustrowanych instrukcji dotyczących samodzielnego pobierania próbek, wykonania testu i odczytu wyników, większość uczestników badania uznała procedury za łatwe do wykonania4.
Informacje o testach antygenowych
Test antygenowy wykrywa specyficzne białka, które są strukturalnymi lub funkcjonalnymi składnikami danego patogenu. Test dostarcza odpowiedzi „tak/nie” na obecność antygenu w próbce pobranej od pacjenta i może być proponowany jako szybki test paskowy wykonywany w punkcie opieki zdrowotnej. Po osiągnięciu odpowiedniego stężenia w próbce docelowy antygen (białko nukleokapsydu) wiąże się ze specyficznymi przeciwciałami i generuje wizualny sygnał na pasku testowym, zazwyczaj po 15 minutach od wykonania testu. Szybki test antygenowy daje wiarygodne wyniki i wykrywa osoby z wysokim poziomem wiremii, umożliwiając pracownikom ochrony zdrowia identyfikację pacjentów, którzy są zakażeni koronawirusem6.
Piśmiennictwo
[1] Péré H, Podglajen I, Wack M et al. (2020). J of Clin Microbiol 58, e00721-20
[2] Kevadiya BD, Machhi J, Herskovitz J et al. (2021). Nat Mater. DOI: https://doi.org/10.1038/s41563-020-00906-z
[3] SD Biosensor. (2021). Ulotka dołączona do opakowania SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal
[4] Lindner AK, Nikolai O, Rohardt C et al. (2021). DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.06.20249009
[5] Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób. Diagnostic testing and screening for SARS-CoV-2. 2020.
[6] Cerutti, Kruger, van Beek, Igloi, Kruttgen, Salvagno
Komentarze