„Europa odegrała kluczową rolę w budowaniu zdolności Moderny do produkcji i dostarczania naszej szczepionki przeciw COVID-19 na całym świecie, chroniąc miliony ludzi przed zakażeniem COVID-19, hospitalizacją i śmiercią. Po dekadzie pionierskiego rozwoju naszej platformy mRNA, jestem dumny z naszego ciągłego rozwoju” – powiedział Stéphane Bancel, dyrektor generalny Moderny. „Nie mogę się doczekać dalszej współpracy z europejskimi naukowcami i partnerami oraz wykorzystania naszej technologii mRNA w celu rozszerzenia opcji leczenia i poprawy życia pacjentów w całej Europie”.

Europa stanowi integralną część biznesu Moderny, z siedzibą handlową spółek zależnych we Włoszech, Francji, Niemczech, Hiszpanii, Szwajcarii i Wielkiej Brytanii. Założona w 2021 r. Moderna Poland powołała do życia Centrum Moderna International Business Services (MIBS), które dostarcza kluczowe usługi, w tym usługi finansowe, nadzoruje bezpieczeństwo farmakoterapii, zasoby ludzkie i usługi cyfrowe. Moderna Polska rozszerzy się również o działania komercyjne.

Ekspansja firmy jest mocno związana z rozwojem produkcji i dystrybucji szczepionki przeciw COVID-19, jednocześnie opracowując inne, potencjalne leki oraz szczepionki oparte o technologię mRNA. Moderna zbudowała kilka kluczowych partnerstw produkcyjnych w całej Europie z firmą Lonza w Szwajcarii i Holandii, ROVI w Hiszpanii i Recipharm we Francji.

Szeroki asortyment Moderny obejmuje obecnie 40 programów rozwojowych, z których 25 jest na etapie badań klinicznych. Firma nadal aktualizuje swoją strategię COVID-19, adresując warianty budzące obawy, takie jak Omicron, a także nowe szczepionki i preparaty leczenicze na szereg chorób i schorzeń. Moderna opracowuje leki mRNA, które mogą potencjalnie zapobiegać i leczyć choroby zakaźne, immuno-onkologiczne, choroby rzadkie i ultrarzadkie oraz choroby autoimmunologiczne.

Firma obecnie prowadzi działalność w 12 krajach na całym świecie i ogłosiła plany ustanowienia obecności handlowej w kolejnych dziesięciu krajach Azji i Pacyfiku oraz Europy w 2022 roku. Organy regulacyjne zatwierdziły szczepionkę Moderna przeciwko COVID-19 w ponad 70 krajach, w tym w Kanadzie, Japonii, Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii i Izraelu. W 2021 r. na całym świecie dostarczona 807 milionów dawek szczepionki Moderna przeciw COVID-19, z czego około 25% zostało wysłanych do krajów o niskich i średnich dochodach.

W Unii Europejskiej szczepionka i dawka przypominająca przeciw COVID-19 Moderny są zatwierdzone do stosowania przez Komisję Europejską w celu czynnego uodporniania w celu zapobiegania COVID-19 wywoływanemu przez wirus SARS-CoV-2 u osób w wieku 18 lat i starszych. Do tej pory Komisja Europejska zamówiła 460 milionów dawek szczepionki Moderna przeciwko COVID-19, w tym boostery i zabezpieczyła możliwość zakupu innych kandydatów na szczepionki COVID-19 z asortymentu Moderny. Zakup w ramach tej umowy podlega zatwierdzeniu kandydatów na szczepionki przypominające przez organ regulacyjny, Europejską Agencję Leków (EMA).

Strategiczne filary Moderny

Moderna ma cztery strategiczne filary, które wyznaczają kierunek rozwoju firmy na rok 2022 i lata kolejne. Nasze strategiczne filary to:

• Opracowanie corocznej szczepionki przypominającej zapewniającej odporność przeciwko wielu wirusom atakującym układ oddechowy i ciągłe jej dostosowywanie. Coroczna pojedyncza szczepionka przypominająca obejmująca wiele wirusów, takich jak COVID-19, wirus grypy i wirus RSV, może stworzyć wartość dla systemu opieki zdrowotnej dzięki poprawie compliance, zwiększonej wygodzie dla pacjenta (jeden versus trzy zastrzyki) oraz zmniejszeniu kosztów administracyjnych podania szczepionki

• Opracowywanie pierwszych w swojej klasie szczepionek przeciwko wirusom latentnym, dla których nie ma obecnie zatwierdzonych szczepionek. Wirusy latentne infekują organizm, pozostają uśpione i nie replikują się, ale mają zdolność do aktywacji, powodując choroby. Ponadto pojawiające się nowe dowody wskazują, że latentne infekcje wirusowe mogą mieć nieznane dotąd negatywne skutki. Moderna ma kandydatów na szczepionki przeciwko kilku wirusom latentnym, w tym wirusa Epsteina-Barra (faza 1), ludzkiego wirusa niedoboru odporności (faza 1) i wirusa cytomegalii (faza 3)

• Opracowywanie preparatów terapeutycznych opartych na technologii mRNA w chorobach onkologicznych, sercowo-naczyniowych, autoimmunologicznych i rzadkich chorobach genetycznych

• Opracowywanie terapii opartych na kodowanych przez mRNA enzymach edycji genów