Partner serwisu
Szukaj w tytule, nazwisku autora, tagach lub wstępie:
Szukaj tag-u FDA - znaleziono artykuł(ów) 75
18 grudnia 2024
Wiele twarzy bezpieczeństwa
Czytaj dalej >>
17 grudnia 2024
Co to są boostery testosteronu?
Czytaj dalej >>
12 listopada 2024
Vitabiotics już w Polsce
Czytaj dalej >>
04 czerwca 2024
FDA zatwierdziła szczepionkę MODERNY mRESVIA(R) przeciwko RSV
Czytaj dalej >>
26 lutego 2024
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Czytaj dalej >>
07 lutego 2024
Zgłoszenie szczepionki Arexvy, do Priorytetowej Recenzji w celu zapobiegania chorobie wywoływanej przez RSV
Czytaj dalej >>
30 listopada 2023
Ogromna zmiana w diagnostyce chorób układu pokarmowego. Mała kapsułka endoskopowa zastąpi uciążliwe badania
Czytaj dalej >>
28 sierpnia 2023
Polska biotechnologia na światowej mapie
Czytaj dalej >>
27 lipca 2022
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Czytaj dalej >>
19 kwietnia 2022
Czy Auxilius Pharma będzie pierwszą pochodzącą z Polski spółką, która wprowadzi lek Complex Generic do USA?
Czytaj dalej >>
06 kwietnia 2022
Rekomendacja dla drugiej dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19 osobom z zaburzeniami odporności oraz w wieku 50 lat i więcej w Stanach Zjednoczonych
Czytaj dalej >>
23 listopada 2021
Od CSV do CSA. Co powinieneś wiedzieć o podejściu w walidacji?
Czytaj dalej >>
26 października 2021
Pacjenci z zaawansowanym nieoperacyjnym rakiem kolczystokomórkowym skóry otrzymają dostęp do przełomowej terapii
Czytaj dalej >>
26 sierpnia 2021
Johnson & Johnson ogłasza dane potwierdzające skuteczność dawki przypominającej jednodawkowej szczepionki Janssen przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
25 sierpnia 2021
FDA zatwierdziła pełne dopuszczenie do obrotu pierwszej szczepionki mRNA
Czytaj dalej >>
20 sierpnia 2021
Dawka przypominająca szczepionki przeciw COVID-19 dla osób z obniżoną odpornością
Czytaj dalej >>
17 czerwca 2021
Nowa skoniugowana 20- walentna szczepionka przeciw pneumokokom dla dorosłych zarejestrowana Stanach Zjednoczonych
Czytaj dalej >>
15 czerwca 2021
Dlaczego rodzice 12-letnich bliźniaczek zdecydowali się na uczestnictwo w badaniu klinicznym szczepionek przeciw COVID-19?
Czytaj dalej >>
28 maja 2021
Analiza przypadków występowania zapalenia mięśnia sercowego po szczepieniu preparatami mRNA przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
26 kwietnia 2021
Opublikowano wyniki badania klinicznego szczepionki przeciw COVID-19 Janssen
Czytaj dalej >>
19 kwietnia 2021
Europejska Agencja Leków przekaże informacje o wektorowej szczepionce Janssen
Czytaj dalej >>
22 stycznia 2021
Jak spełnić wymogi prawne i jakościowe w zakresie kalibracji wybranych urządzeń pomiarowych
Czytaj dalej >>
14 stycznia 2021
SKUP informuje o pozytywnej ocenie testu antygenowego LumiraDx w kierunku SARS-CoV-2 u pacjentów objawowych i bezobjawowych
Czytaj dalej >>
12 stycznia 2021
Podanie komórek MSC pacjentom z COVID-19 zmniejsza ryzyko zgonu
Czytaj dalej >>
05 stycznia 2021
Alergolodzy oceniają ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych po podaniu szczepionek mRNA przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
16 listopada 2020
KE zatwierdziła lek Zejula (niraparyb) do stosowania w monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika
Czytaj dalej >>
02 listopada 2020
Na całym świecie wznowiono badania kliniczne wektorowej szczepionki przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
22 września 2020
Jak spełnić wymogi prawne i jakościowe w zakresie kalibracji wybranych urządzeń pomiarowych w branży farmaceutycznej
Czytaj dalej >>
27 sierpnia 2020
FDA zatwierdza lek satralizumab firmy Roche
Czytaj dalej >>
13 sierpnia 2020
FDA zatwierdza produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2 miesiąca życia
Czytaj dalej >>
20 lutego 2020
Ocena bezpieczeństwa 9-walentnej szczepionki przeciw HPV w dobrowolnym systemie raportowania NOP
Czytaj dalej >>
22 listopada 2019
Eksport leków dostępnych bez recepty na rynek USA
Czytaj dalej >>
07 listopada 2019
Coraz bliżej komercjalizacji polskiego robota kardiochirurgicznego. Ma być konkurencją dla robota Da Vinci
Czytaj dalej >>
24 października 2019
Mabion coraz bliżej złożenia wniosku o rejestrację leku MabionCD20 w USA
Czytaj dalej >>
26 sierpnia 2019
Firma Mitsubishi otrzymała zezwolenie na stosowanie kariprazyny w Singapurze i Tajlandii
Czytaj dalej >>
09 maja 2019
Selvita z nowym dyrektorem ds. zintegrowanych projektów badawczo-rozwojowych
Czytaj dalej >>
26 kwietnia 2019
FDA zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną
Czytaj dalej >>
16 kwietnia 2019
FDA aprobuje FGFR jako nowy i zwalidowany cel molekularny w leczeniu nowotworów
Czytaj dalej >>
12 kwietnia 2019
Koniec kryzysu innowacyjności?
Czytaj dalej >>
26 marca 2019
Selvita ze zgodą FDA na rozpoczęcie badań klinicznych SEL120
Czytaj dalej >>
18 lutego 2019
Certyfikaty GMP Selvity będą uznawane przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA)
Czytaj dalej >>
15 lutego 2019
GIF pozytywnie oceniony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków
Czytaj dalej >>
11 stycznia 2019
Polska Grupa Ekspertów ds. Bezpieczeństwa Stosowania Terapii Biologicznych: mamy konsensus w sprawie terapii biologicznych referencyjnych i biopodobnych
Czytaj dalej >>
17 grudnia 2018
(Nie) Bezpieczne surowce kosmetyczne
Czytaj dalej >>
09 października 2018
Mylan i Biocon ogłaszają pozytywną opinię CHMP dla Fulphila®, produktu biopodobnego do Pegfilgrastim
Czytaj dalej >>
29 sierpnia 2018
Nowa opcja terapeutyczna w leczeniu chorych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego
Czytaj dalej >>
18 grudnia 2017
FDA zezwala Selvicie na wznowienie badania klinicznego SEL24 I/II fazy w ostrej białaczce szpikowej
Czytaj dalej >>
16 czerwca 2017
Sanofi i Regeneron ogłaszają rejestrację przez FDA preparatu Kevzara® (sarilumab) do leczenia aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów
Czytaj dalej >>
09 czerwca 2017
Braster rozpoczyna procedurę w FDA by jeszcze w tym roku wejść na amerykański rynek
Czytaj dalej >>
13 lutego 2017
Niwolumab dla pacjentów z rakiem pęcherza moczowego
Czytaj dalej >>
06 października 2016
Pharmaceutics International Inc. przerywa dostawy leków do UE
Czytaj dalej >>
03 października 2016
Lek na AZS z wnioskiem o rejestrację
Czytaj dalej >>
23 września 2016
Dane pod klucz
Czytaj dalej >>
19 sierpnia 2016
Selvita otrzymała zgodę na rozpoczęcie badań klinicznych dla projektu SEL24
Czytaj dalej >>
09 sierpnia 2016
FDA zatwierdza preparat Adlyxin™ do stosowania w leczeniu pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2
Czytaj dalej >>
03 sierpnia 2016
Teva finalizuje przejęcie Actavis Generics
Czytaj dalej >>
03 sierpnia 2016
EMA zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla szeregu leków
Czytaj dalej >>
25 lipca 2016
Dobre wyniki finansowe Grupy Roche w pierwszym półroczu 2016
Czytaj dalej >>
19 lipca 2016
Bohaterka z FDA
Czytaj dalej >>
12 lipca 2016
Innowacyjna metoda leczenia chorych z chorobą wieńcową
Czytaj dalej >>
06 czerwca 2016
Selvita zwiększa portfel zamówień i przychody. Liczy na wzrost zamówień ze Stanów Zjednoczonych
Czytaj dalej >>
19 kwietnia 2016
Selvita złożyła do FDA zgłoszenie nowego leku będącego w fazie badań przedklinicznych
Czytaj dalej >>
09 marca 2016
Leki 3D
Czytaj dalej >>
09 lutego 2016
Nowe porozumienie pomiędzy Takedą a Mersana Therapeutics
Czytaj dalej >>
21 sierpnia 2015
FDA zarejestrowała pierwszy lek zwiększający libido u kobiet
Czytaj dalej >>
05 sierpnia 2015
tvn24bis.pl: Pierwsze na świecie tabletki z drukarki 3D wchodzą na rynek
Czytaj dalej >>
28 lipca 2015
Sanofi: nowa struktura dla szybszego rozwoju firmy
Czytaj dalej >>
30 czerwca 2015
Czym pachnie brak integralności danych?
Czytaj dalej >>
06 maja 2015
Pierwszy od blisko dekady doustny lek na przewlekłą niewydolność serca dopuszczony do obrotu przez FDA
Czytaj dalej >>
02 marca 2015
Jedyny taki zakład produkcyjny leków biotechnologicznych w Polsce
Czytaj dalej >>
18 lutego 2015
Udana inspekcja FDA w Polpharmie
Czytaj dalej >>
13 lutego 2015
Pierwsza na świecie insulina wziewna jest już dostępna
Czytaj dalej >>
12 stycznia 2015
FDA: nowy lek na WZW typu C
Czytaj dalej >>
04 września 2014
Lek dla chorych na rzadką chorobę Gauchera zaakceptowany
Czytaj dalej >>
14 sierpnia 2014
Leki kontaktujące się ze smartfonem
Czytaj dalej >>
ZAMKNIJ X
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ